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為了加強新冠肺炎疫情把關，食藥署表示將積極審查輔導居家用快篩試劑，並發布「家用新型冠狀病毒核酸或抗原檢驗試劑專案製造性能評估要求」參考文件，作為廠商研發參考，同時鼓勵業者可依據法規，檢齊資料提出申請。
內容提供＝食藥署
有關外界詢問「我國是否有生產COVID-19居家快篩試劑產品」疑義，食藥署說明，截至2021年6月9日止，國內核准專案製造及專案輸入之COVID-19檢驗試劑，依廠商申請時檢附之原廠說明書，均載明為專業人員使用，非為一般民眾可使用之產品。如核准之產品有外銷國外販售之情形，應符合當地國家法規。
此外，因應緊急公共衛生情事之需要，中央主管機關得依醫療器材管理法第35條第1項第2款規定，專案核准特定醫療器材之製造或輸入。政府機關、學校、機構、法人或團體，得依據特定醫療器材專案核准製造及輸入辦法第6條及第9條，檢齊資料向食藥署提出申請。居家快篩試劑產品，亦可依據前述法規，檢齊資料提出申請。
因此，食藥署表示，為加速國內廠商研發，已於官網建置「COVID-19 防疫醫材專區」，並公布「家用新型冠狀病毒核酸或抗原檢驗試劑專案製造性能評估要求」參考文件，作為廠商研發參考，並提供法規諮詢輔導服務。
有意申請之廠商，欲了解相關資訊可上食藥署官網查詢（首頁 > 業務專區 > 醫療器材 > COVID-19 防疫醫材專區 > 新型冠狀病毒檢驗試劑申請專案製造相關資訊）。
目前國內使用的快篩試劑僅能由醫療人員操作。（圖片來源：食藥署提供）
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